Technologie Siemensa digitalizują procesy Polpharmy
Warszawa, 18 lutego 2025 r.
ZF Polpharma rozpoczynają wdrożenie zaawansowanego systemu klasy MES – Opcenter Execution Pharma. Rozwiązanie Siemensa usprawni procesy kontroli przepływu produktów i ich jakości oraz umożliwi digitalizację raportów produkcyjnych. Wdrożenie ma się zakończyć do 2028 roku.
Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A., jeden z czołowych, polskich producentów wyrobów farmaceutycznych, zawarły umowę z Siemens Sp. z o.o. na dostawę oraz wdrożenie systemu MES (Manufacturing Execution System) – Siemens Opcenter Execution Pharma. Projekt zainicjowano w styczniu 2025 r., a jego zakończenie planowane jest najpóźniej na rok 2028. W ramach współpracy Siemens dostarczy do zakładów Polpharmy w Sieradzu, Starogardzie, Nowej Dębie i Duchnicach licencje, usługi inżynieryjne (wdrożenie), szkolenia dla zespołu oraz wsparcie aplikacyjne i powdrożeniowe.
Pełnatransparencja procesów produkcyjnych
System Opcenter Execution Pharma zapewni kontrolę nad przebiegiem procesów oraz umożliwi skrócenie czasu zwolnienia serii produkcyjnych. Dzięki chmurowej architekturze rozwiązania pracownicy Polpharmy będą mieli dostęp do systemu z dowolnego miejsca w czasie rzeczywistym. Istotną korzyścią wdrożenia systemu jest niemal całkowita eliminacja papierowej dokumentacji raportów serii i zastąpienie ich zapisem elektronicznym.
Największyprojekt MES w polskiej farmacji
„Wprowadzenie systemu MES od Siemensa to największy w Polsce projekt tego typu w sektorze przemysłu farmaceutycznego. Aby zachować konkurencyjność na rynku krajowym i międzynarodowym, musimy być elastyczni i precyzyjnie kontrolować nasze procesy. Dodatkowo dzięki zharmonizowanym procesom w organizacji oraz oszczędności czasu poświęconego na raportowanie i administrowanie danymi, a także możliwość natychmiastowej reakcji na występujące odchylenia procesowe, wdrożenie systemu MES będzie prowadzić do lepszej efektywności kosztowej przedsiębiorstwa, jak i jeszcze lepszych wyników z zakresu jakości”- podkreśla Dorota Chęć, dyrektorka zakładu produkcyjnego w Sieradzu i członkini zarządu ZF Polpharma S.A.
Marcin Płatkowski (Managing Director Process Automation, Siemens Sp. z o.o.), Maciej Zieliński (CEO Siemens Sp. z o.o.), Dorota Chęć (Head of Production Site/ Member of the Management Board Polpharma Group), dr Thomas Nothegger (MBA Head of Industrial Operations Polpharma Group), Krzysztof Raczyński (Head Manufacturing Excellence Industrial Operations Polpharma Group)
Zwolnienieprzez wyjątek
Jedną z kluczowych funkcjonalności nowego systemu będzie tzw. ‘zwolnienie przez wyjątek’ (release by exception). Jest to koncepcja stosowana w produkcji i kontroli jakości, w przypadku której nie jest konieczna każdorazowa „ręczna” kontrola raportu serii, pod warunkiem, że nie wystąpiły znaczące odstępstwa od ustalonych parametrów procesowych i jakościowych. Oznacza to, że osoba wykwalifikowana (Qualified Person - QP) odpowiedzialna za zwolnienie partii produkcyjnej, nie musi analizować kilkudziesięciu stron raportu. Wystarczy, że sprawdzi podsumowanie odchyleń lub zmian w procesie względem ustalonego standardu.
Krzysztof Raczyński (Head Manufacturing Excellence Industrial Operations Polpharma Group), Marcin Płatkowski (Managing Director Process Automation, Siemens Sp. z o.o.)
Efektywnewdrożenie
Aby zoptymalizować proces, firmy zdecydowały sią na etapowe wdrożenie systemu uwzględniające ujednolicenie procesów produkcyjnych w różnych lokalizacjach. W pierwszej kolejności pełna implementacja nastąpi w zakładzie w Sieradzu, a następnie w pozostałych jednostkach produkcyjnych.
„Postawiliśmy na hybrydowy model wdrożenia systemu MES, polegający na połączeniu metodologii agile i tzw. ‘waterfall’ (kaskadowej). Chcemy maksymalnie przyspieszyć proces, jednocześnie umożliwiając szybkie korzystanie z nowych rozwiązań w poszczególnych jednostkach. Dzięki temu Polpharma szybko odczuje korzyści z tego wdrożenia”– mówi Marcin Płatkowski, dyrektor działu automatyki procesowej w Siemens Polska.